Saturday, October 1, 2016

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CoAprovel Principio activo: irbesartán / hidroclorotiazida Nombre común: Código de irbesartán / hidroclorotiazida ATC: C09DA04 Titular de la autorización: Sanofi CLIR SNC Principio activo: irbesartán / hidroclorotiazida Estado: Autorizado Autorización Fecha: 15/10/1998 Área terapéutica: Hipertensión Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina Indicación terapéutica Tratamiento de la hipertensión esencial. Esta combinación de dosis fija está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida en monoterapia. ¿Cuál es CoAprovel? CoAprovel es un medicamento que contiene dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida. Está disponible en forma de comprimidos (150 mg o 300 mg de irbesartan y 12,5 mg de hidroclorotiazida; 300 mg + 25 mg de hidroclorotiazida). Lo que se utiliza para CoAprovel? CoAprovel se utiliza en adultos con hipertensión esencial (presión arterial alta) que no se controla adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida en monoterapia. «Esencial» significa que la hipertensión no tiene una causa obvia. El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. ¿Cómo se utiliza CoAprovel? La dosis de CoAprovel a utilizar depende de la dosis de irbesartán o hidroclorotiazida que el paciente haya recibido antes. Dosis superiores a 300 mg + 25 mg de hidroclorotiazida una vez no se recomiendan por día. CoAprovel puede añadirse a otros tratamientos para la hipertensión. ¿Cómo funciona CoAprovel? CoAprovel contiene dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida. El irbesartán es un "antagonista de la angiotensina-II-receptor ', lo que significa que bloquea la acción de una hormona presente en el organismo, la angiotensina II. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor (una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos). Al bloquear los receptores a los que normalmente se atribuye la angiotensina II, el irbesartán anula la hormona tenga efectos, permitiendo que los vasos sanguíneos se dilaten. La hidroclorotiazida es un diurético, que es otro tipo de tratamiento para la hipertensión. Su función es aumentar la producción de orina, lo que reduce la cantidad de líquido en la sangre y bajar la presión arterial. La combinación de los dos principios activos tiene un efecto aditivo, reduciendo la presión arterial que cualquiera de medicamentos por separado. Al reducir la presión arterial, los riesgos asociados con la presión arterial alta, tales como tener un ictus. ¿Cómo se ha estudiado CoAprovel? El irbesartán en monoterapia ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) desde 1997 bajo los nombres Karvea y Aprovel. Se puede utilizar con hidroclorotiazida para tratar la hipertensión. Se utilizaron los estudios de Karvea / Aprovel combinado con hidroclorotiazida en comprimidos separados para apoyar el uso de CoAprovel. Otros estudios también se llevaron a cabo con dosis de 300 mg de irbesartán y 25 mg de hidroclorotiazida. El criterio principal de eficacia fue la reducción de la presión arterial diastólica (la presión arterial medida entre dos latidos del corazón). ¿Qué beneficio ha demostrado CoAprovel durante los estudios? CoAprovel fue más eficaz que el placebo (un tratamiento ficticio) y que la hidroclorotiazida en monoterapia para reducir la presión arterial diastólica. El aumento de la dosis a 300 mg + 25 mg de hidroclorotiazida puede reducir todavía más la presión arterial. ¿Cuál es el riesgo asociado con CoAprovel? Los efectos secundarios más frecuentes de CoAprovel (observados en entre 1 y 10 pacientes de cada 100) son mareos, náuseas (sensación de malestar) o vómitos, anomalías en la micción, fatiga (cansancio), y el aumento del nitrógeno ureico en sangre (BUN, un producto de degradación de proteína), creatinina (un producto del metabolismo muscular) y la creatina cinasa (una enzima que se encuentra en el músculo). Para la lista completa de efectos secundarios comunicados sobre CoAprovel, ver el prospecto. CoAprovel no debe utilizarse en personas que sean hipersensibles (alérgicas) al irbesartán, hidroclorotiazida, sulfonamidas, o cualquiera de los otros ingredientes. No debe ser utilizado en mujeres que tienen más de tres meses de embarazo. No se recomienda su uso durante los tres primeros meses de embarazo. CoAprovel Tampoco debe utilizarse en pacientes que tienen problemas graves de hígado, renales o biliares, los niveles de potasio en sangre demasiado bajos o niveles de calcio en la sangre que son demasiado altos. CoAprovel en combinación con medicamentos que contienen aliskiren-(utilizado para tratar la hipertensión esencial) no debe utilizarse en pacientes con diabetes o insuficiencia renal moderada o grave. Se debe tener cuidado cuando se utiliza CoAprovel con otros medicamentos que tienen un efecto sobre los niveles de potasio en sangre. La lista completa de estos medicamentos puede consultarse en el prospecto. ¿Por qué se ha aprobado CoAprovel? El CHMP decidió que los beneficios de CoAprovel son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización. Otras informaciones sobre CoAprovel La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para CoAprovel el 15 de octubre de 1998. Para obtener más información sobre el tratamiento con CoAprovel, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico. Fuente: Agencia Europea de Medicamentos Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Aprovel Principio activo: irbesartán Nombre común: Código ATC irbesartán: C09CA04 Titular de la autorización: Sanofi CLIR SNC Principio activo: irbesartán Estado: Autorizado Autorización Fecha: 27/08/1997 Área terapéutica: Hipertensión Grupo farmacoterapéutico: Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina Indicación terapéutica Tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes tipo 2 mellitus como parte de un régimen de medicamento antihipertensivo subproducto. ¿Cuál es Aprovel? Aprovel es un medicamento que contiene el principio activo irbesartán. Está disponible en forma de comprimidos (75, 150 y 300 mg). Lo que se utiliza para Aprovel? Aprovel se utiliza en adultos con hipertensión esencial (presión arterial alta). «Esencial» significa que la hipertensión no tiene una causa obvia. Aprovel se utiliza también para tratar la enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo 2. El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. ¿Cómo se usa Aprovel? La dosis recomendada de Aprovel es de 150 mg una vez al día. Si la presión arterial no está suficientemente controlada, la dosis puede aumentarse a 300 mg se pueden agregar un día u otros medicamentos para la hipertensión, como la hidroclorotiazida. Una dosis inicial de 75 mg se puede utilizar en pacientes que reciben hemodiálisis (una técnica de depuración de la sangre) o en pacientes mayores de 75 años de edad. En pacientes con hipertensión y diabetes tipo 2, Aprovel se añade a algunos otros tratamientos para la hipertensión. El tratamiento comienza con 150 mg una vez al día y suele aumentarse a 300 mg una vez al día. ¿Cómo funciona Aprovel? El principio activo de Aprovel, irbesartán, es un "antagonista de la angiotensina-II-receptor ', lo que significa que bloquea la acción de una hormona presente en el organismo, la angiotensina II. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor (una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos). Al bloquear los receptores a los que normalmente se atribuye la angiotensina II, el irbesartán anula la hormona tenga efectos, permitiendo que los vasos sanguíneos se dilaten. Esto permite que la presión arterial baje, lo que reduce los riesgos asociados con la presión arterial alta, tales como tener un accidente cerebrovascular. ¿Cómo se ha estudiado Aprovel? Aprovel se estudió inicialmente en 11 ensayos para determinar sus efectos sobre la presión arterial. Aprovel se comparó con un placebo (un tratamiento ficticio) en 712 pacientes y con otros medicamentos para la hipertensión (atenolol, enalapril, amlodipino) en 823 pacientes. Su uso en combinación con hidroclorotiazida también se examinó en 1.736 pacientes. El criterio principal de eficacia fue la reducción de la presión arterial diastólica (la presión arterial medida entre dos latidos del corazón). Para el tratamiento de la enfermedad renal, Aprovel se estudió en dos grandes estudios con un total de 2.326 pacientes con diabetes tipo 2. Aprovel se utiliza para dos años o más. Un estudio examinó los marcadores de daño renal midiendo si los riñones liberaban la proteína albúmina en la orina. El segundo estudio observó si Aprovel incrementaba el tiempo transcurrido hasta que los niveles de creatinina en la sangre de los pacientes se había duplicado (un marcador de la enfermedad renal), hasta que necesitaron un trasplante de riñón o diálisis, o hasta que murieron. En este estudio, Aprovel se comparó con placebo y con amlodipino. ¿Qué beneficio ha demostrado Aprovel durante los estudios? En los estudios de la presión arterial, Aprovel fue más eficaz que el placebo en la reducción de la presión arterial diastólica y tuvo efectos similares a los de otros medicamentos para la hipertensión. Cuando se utiliza con hidroclorotiazida, los efectos de ambos medicamentos son aditivos. En el primer estudio de riñón enfermedad, Aprovel fue más eficaz que el placebo para reducir el riesgo de desarrollar daño renal, medido por la excreción de proteínas. En el segundo estudio de riñón enfermedad, Aprovel redujo el riesgo relativo de una duplicación de los niveles de creatinina en sangre, que necesita un trasplante de riñón o diálisis, o la muerte durante el estudio en un 20% en comparación con el placebo. Hubo una reducción del riesgo relativo del 23% en comparación con amlodipino. El principal beneficio fue el efecto sobre los niveles de creatinina en la sangre. ¿Cuál es el riesgo asociado con Aprovel? El efecto secundario más frecuente de Aprovel (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) es hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre). Para la lista completa de efectos secundarios comunicados sobre Aprovel, ver el prospecto. Aprovel no debe utilizarse en personas que sean hipersensibles (alérgicas) al irbesartán o cualquiera de los otros ingredientes. No debe ser utilizado en mujeres que tienen más de tres meses de embarazo. No se recomienda su uso durante los tres primeros meses de embarazo. Aprovel en combinación con medicamentos que contienen aliskiren-(utilizados para tratar la hipertensión esencial) no debe utilizarse en pacientes con diabetes o insuficiencia renal moderada o grave. ¿Por qué se ha aprobado Aprovel? El CHMP decidió que los beneficios de Aprovel son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización. Otras informaciones sobre Aprovel La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para Aprovel el 27 de agosto de 1997. Para obtener más información sobre el tratamiento con Aprovel, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico. Fuente: Agencia Europea de Medicamentos Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. La Guía de medicamentos (PIL) es el folleto incluido en el paquete con un medicamento. Está escrito para los pacientes y da información sobre la toma o el uso de un medicamento. Este PIL está en formato PDF y por lo que debe tener un lector de PDF instalado en el dispositivo para leerlo. Versión texto para los discapacitados visuales continuación se muestra una representación de sólo texto del prospecto. El original puede contener imágenes o tablas y se puede ver en formato PDF utilizando el enlace anterior. Este PIL puede estar disponible en el RNIB en letra grande, Braille o CD de audio. Para más información, por favor llame a la línea RNIB Medicina Folleto en el 0800 198 5000. El código (s) de producto para el prospecto es / son: EU / 1/97/046/027. 300 mg comprimidos recubiertos con película Aprovel (Sanofi-Aventis) Prospecto: información para el usuario Aprovel® 300 mg Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Qué hay en el prospecto 1. ¿Qué Aprovel es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Aprovel 3. Cómo tomar Aprovel 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Aprovel 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿QUÉ APROVEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Aprovel pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une a los receptores en los vasos sanguíneos produciendo su contracción. Esto se traduce en un aumento de la presión arterial. Aprovel impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y la presión de la sangre para bajar. Aprovel enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con presión arterial alta y la diabetes tipo 2. Aprovel se utiliza en pacientes adultos para tratar la presión arterial alta (hipertensión esencial) para proteger el riñón en pacientes con presión arterial alta, diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de insuficiencia renal. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR APROVEL No tome Aprovel Si es alérgico al irbesartán o cualquier otro componente de este medicamento (incluidos en la sección 6) si son más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar Aprovel al inicio del embarazo - ver sección Embarazo) si usted tiene diabetes o insuficiencia renal y está siendo tratado con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskiren Advertencias y precauciones Hable con su médico antes de tomar Aprovel y si cualquiera de los siguientes casos: si tiene vómitos o diarrea excesivos si usted sufre de problemas renales si usted sufre de problemas del corazón si recibe Aprovel para la enfermedad renal diabética. En este caso, su médico puede realizar análisis de sangre regulares, especialmente para medir los niveles de potasio en caso de función renal deteriorada si va a ser operado (intervención quirúrgica) o administrar anestésicos si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta un inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipiril), en particular si tiene problemas renales relacionadas con la diabetes. aliskiren Su médico puede comprobar su función renal, presión arterial, y la cantidad de electrolitos (por ejemplo potasio) en su sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "No tomando este medicamento". Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Aprovel no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). Los niños y adolescentes Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes debido a la seguridad y eficacia no han sido plenamente establecida. Otros medicamentos y Aprovel Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Su médico puede tener que cambiar su dosis y / o tomar otras precauciones: Si usted está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también la información bajo el título "No tome Aprovel" y "Advertencias y precauciones"). Es posible que tenga que hacerse análisis de sangre si toma: suplementos de potasio sustitutos de la sal que contienen potasio medicamentos ahorradores de potasio (como ciertos diuréticos) medicamentos que contienen litio Si toma analgésicos, conocidos como no esteroideos antiinflamatorios, el efecto de irbesartan puede reducirse. Aprovel con alimentos y bebidas Aprovel puede tomarse con o sin comida. El embarazo y la lactancia Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Aprovel antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Aprovel. Aprovel no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. Aprovel no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Conducción y uso de máquinas No hay estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Aprovel es poco probable que afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, ocasionalmente mareos o fatiga puede ocurrir durante el tratamiento de la hipertensión arterial. Si presenta estos síntomas, hable con su médico antes de conducir o utilizar máquinas. Aprovel contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares (por ejemplo lactosa), consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR APROVEL Siempre tome este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Forma de administración Aprovel es para uso oral. Tragar los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Puede tomando este medicamento con o sin alimentos. Trate de tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando este medicamento hasta que su médico le indique lo contrario. Los pacientes con presión arterial elevada La dosis normal es 150 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse a 300 mg una vez al día dependiendo de la respuesta de la presión arterial. Los pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con enfermedad renal Tipo En pacientes con presión arterial alta y la diabetes tipo 2, 300 mg una vez al día es la dosis de mantenimiento recomendada para el tratamiento de la enfermedad renal asociada. El médico puede aconsejar una dosis inferior, especialmente al iniciar el tratamiento en determinados pacientes, como los hemodializados. o los mayores de la edad de 75 años. El efecto reductor de la presión arterial debe alcanzarse 4-6 semanas después de comenzar el tratamiento. Uso en niños y adolescentes Aprovel no debe administrarse a niños menores de 18 años de edad. Si un niño traga algunos comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si toma más Aprovel del que debiera: Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si olvidó tomar Aprovel: Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, simplemente tome la siguiente dosis normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser graves y pueden requerir atención médica. Al igual que con otros similares en casos raros de reacciones alérgicas cutáneas (erupción cutánea, urticaria), así como también inflamación localizada en la cara, los labios y / o lengua han sido reportados en pacientes tratados con irbesartan. Si usted tiene alguno de estos síntomas o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Aprovel y póngase en contacto con su médico inmediatamente. La frecuencia de los efectos adversos enumerados a continuación se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Los efectos adversos comunicados en los estudios clínicos para los pacientes tratados con Aprovel fueron: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): si usted sufre de presión arterial alta y diabetes tipo 2 con enfermedad renal tipo, los análisis de sangre pueden mostrar un aumento del nivel de potasio. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): mareos, náuseas / vómitos, fatiga y los análisis de sangre pueden mostrar niveles elevados de una enzima que mide el músculo y la función cardíaca (enzima creatina quinasa). En pacientes con presión arterial alta y la diabetes tipo 2 con enfermedad renal, mareos al levantarse de una posición acostada o, presión arterial baja al ponerse de estar acostado o posición, el dolor se sienta en las articulaciones o los músculos y la disminución de los niveles de una proteína en también se informó de las células rojas de la sangre (hemoglobina). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): taquicardia, enrojecimiento, tos, diarrea, indigestión / acidez, disfunción sexual (alteraciones de la función sexual), dolor en el pecho. Algunos efectos indeseables se han reportado Desde la comercialización de Aprovel. Reacciones adversas donde no se conoce la frecuencia son: sensación de movimiento, dolor de cabeza, alteración del gusto, zumbido en los oídos, calambres musculares, dolor en las articulaciones y músculos, función hepática anormal, aumento de los niveles de potasio en sangre, insuficiencia renal e inflamación de los pequeños vasos sanguíneos que afecta principalmente a la piel (una condición conocida como vasculitis leucocitoclástica). También se han notificado casos poco frecuentes de ictericia (coloración amarillenta de la piel y / o el blanco de los ojos). Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard También puede reportar efectos secundarios directamente a través HPRA Farmacovigilancia Earlsfort Terrace IRL - Dublin 2 Tel: +353 1 6764971 Fax: +353 1 6762517 CoAprovel 300 / 12,50 mg CoAprovel 300 / 12,50 mg Acerca de CoAprovel 300 / 12,50 mg ¿Cómo CoAprovel 300 / 12,50 mg? CoAprovel 300 / 12,50 mg de Información de Drogas CoAprovel 300 / 12,50 mg es un medicamento de combinación que contiene irbesartán e hidroclorotiazida. Este medicamento de venta libre se utiliza para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta). El irbesartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II, que ayuda a evitar que los vasos sanguíneos del estrechamiento y bajar la presión arterial, mejorando el flujo de sangre. Hidroclorotiazida, por el contrario, es un diurético (diurético tiazida) que impide que su cuerpo absorba demasiada sal, por tanto, reduce las posibilidades de retención de líquidos. Irbesartán HCTZ-Points para anotar con irbesartán Hctz con un medicamento para la diabetes que contiene aliskiren pueden causar efectos secundarios graves. Evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento de venta libre. Se puede bajar mucho más su presión arterial y puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios. Información irbesartán Hctz-Dosificación Uso irbesartán Hctz bajo su dirección médicos. Se puede tomar hasta 1 mes antes de su presión arterial se bajo control. No deje de usar irbesartán Hctz aunque se sienta bien. Usted puede estar en un riesgo de recaída o un empeoramiento de la condición. necesitará ser evaluada con frecuencia durante el tratamiento de la presión arterial. No se pierda ninguna visita programada con su médico. Irbesartán Hctz ¿Cuáles son los efectos secundarios? Consulte con su proveedor de atención médica de inmediato si observa poca o ninguna orinar, dolor en los ojos, boca seca, aumento de la sed, sensación de inquietud. somnolencia, problemas de visión o síntomas de la descomposición de los tejidos del músculo esquelético como el dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad, fiebre, cansancio inusual u orina de color oscuro. Puntos de venta CoAprovel 300 / 12,50 mg? Usted puede comprar paquetes de 300 mg en blister de 28 comprimidos de CoAprovel 300 / 12,50 mg en línea a precios baratos. Recibir una notificación cuando el producto esté en existencias Lo que es Irbesartán y de Hidroclorotiazida? Irbesartán e hidroclorotiazida es una combinación de medicamentos para la hipertensión (presión arterial alta) que contiene dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida. El irbesartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II, que impide que los vasos sanguíneos se angosten que mejora el flujo sanguíneo y reduce la presión arterial. La hidroclorotiazida es un diurético tiazida (pastilla) que impide que el cuerpo absorba demasiada sal, lo que puede conducir a la retención de líquidos. Los altos niveles de sal en el cuerpo puede conducir a la hipertensión arterial. Este medicamento está disponible bajo varias marcas, algunas de las cuales son Avalide, Irovel H (fabricado por Sun Pharma), y CoAprovel (hecha por Sanofi). Información importante acerca de Irbesartán y de Hidroclorotiazida No tome Irbesartan e hidroclorotiazida (Avalide, Irovel H, CoAprovel) si usted es alérgico al irbesartán o hidroclorotiazida, o si no puede orinar. Para asegurarse de que este medicamento es seguro para usted, informe a su médico con anticipación si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad coronaria o insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis), enfermedad hepática, lupus, gota, glaucoma diabetes, asma, o una alergia a las sulfamidas o la penicilina. Irbesartán e hidroclorotiazida es una droga del embarazo de la categoría D. No tome este medicamento si usted es una mujer embarazada. Si queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, deje de tomarlo y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Irbesartán e hidroclorotiazida puede causar lesiones o la muerte de un bebé nonato si las mujeres embarazadas toman en segundo o tercer trimestre. Se recomienda el uso de un método anticonceptivo eficaz mientras esté tomando este medicamento. No se sabe si Irbesartán y de Hidroclorotiazida puede pasar a la leche materna y hacerle daño al bebé lactante. Consulte a su médico acerca de tomar con seguridad esta medicina si usted está amamantando a un bebé. Irbesartán e hidroclorotiazida pueden aumentar sus niveles de potasio. Por lo tanto, evitar los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio mientras esté tomando este medicamento, a menos o no lo indique su médico. En casos raros, irbesartán e hidroclorotiazida puede conducir a una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, provocando una insuficiencia renal. Busque atención médica de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, fatiga inusual, y orina de color oscuro. Antes de tomar Irbesartán y de Hidroclorotiazida Antes de tomar irbesartán e hidroclorotiazida (Avalide, Irovel H, CoAprovel), cuidar de todas las precauciones antes mencionadas. Discutirlas con su médico y aclarar todas las dudas que tenga sobre este medicamento. ¿Cómo debo tomar Irbesartán y de Hidroclorotiazida? Toma de Irbesartán y de Hidroclorotiazida estrictamente de acuerdo con su médico y rsquo; s dirección o de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del medicamento. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tome este medicamento después del periodo prescrito se ha terminado. Todos los medicamentos vienen con un folleto paciente. Consulte las instrucciones de ellos para obtener información detallada sobre ese medicamento en particular. Puede tomar hasta 4 semanas de consumo regular (según lo indicado) para irbesartan e hidroclorotiazida a reinar en su presión arterial. Usted tiene que tomar este medicamento, incluso si se ven bien para el resto de su vida. La presión arterial alta doesn y rsquo; t tiene cualquier señal hacia el exterior. Siempre guarde este medicamento en un lugar fresco y seco. Al tiempo que toma irbesartan e hidroclorotiazida, cuidado con los vómitos, diarrea o sudoración excesiva. Esto puede llevar a la deshidratación severa que puede bajar mucho más su presión arterial. La presión arterial baja puede ser una condición peligrosa y fatal. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene cualquiera de estas enfermedades al tomar este medicamento. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis de irbesartan e hidroclorotiazida, tomarla tan pronto como se acuerde. Don & rsquo; t tomar la dosis olvidada si es el momento de tomar la dosis siguiente casi se ha acabado. Tomar múltiples dosis próximas entre sí puede conducir a exceso de medicación en su cuerpo que puede ser perjudicial. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? En caso de una sobredosis de irbesartan e hidroclorotiazida, busque atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. La sobredosis puede causar náuseas, debilidad, mareo, boca seca, sed, dolor o debilidad muscular, o sentir que se puede desmayar. Cosas y actividades que debe evitar Irbesartán y de Hidroclorotiazida Evitar o limitar el consumo de alcohol. No sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y cuando hace calor. Siga su médico y rsquo; s cómo llegar a el tipo y la cantidad de líquidos que debe beber. Irbesartán e hidroclorotiazida pueden aumentar sus niveles de potasio. Por lo tanto, evitar los suplementos de potasio o el uso regular de sustitutos de la sal que contienen potasio mientras esté tomando este medicamento. Irbesartán e hidroclorotiazida Efectos secundarios Algunos efectos secundarios comunes de Irbesartán y de Hidroclorotiazida son mareos, aturdimiento, hinchazón en los tobillos o los pies, o enrojecimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o se deterioran, obtener atención médica de inmediato. Un efecto secundario grave es poco probable. Sin embargo, sí tiene algún efecto secundario grave como el latido del corazón rápido, irregular o rápido, o desmayo, o cualquier otro efecto secundario grave, busque atención médica inmediatamente. Los efectos secundarios mencionados anteriormente no son los únicos que pueden surgir o testigos debido a irbesartán e hidroclorotiazida. Si experimenta efectos secundarios graves debido a este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Irbesartán e hidroclorotiazida información de dosificación Irbesartán e hidroclorotiazida dosificación puede depender de una serie de factores como la edad, el sexo, las alergias a medicamentos, o la gravedad de la afección entre varios otros factores. Su dosificación será determinado por su médico después de examinar adecuadamente. Recuerde que debe seguir su médico y rsquo; s consejos adecuadamente para obtener los mejores resultados. Interacción con otros medicamentos Muchos otros medicamentos pueden interactuar con irbesartán e hidroclorotiazida. Informe a su médico de antemano si utiliza otros medicamentos o productos relacionados (píldoras de vitaminas sin receta u otros medicamentos o productos a base de hierbas), inyecciones, especialmente de oro para la artritis, el litio, los AINE (ibuprofeno, naproxeno u otros), esteroides, colestiramina, colestipol, insulina, medicamentos orales para la diabetes, un suplemento de potasio, tal como K-Dur, Klor-Con, sustitutos de la sal que contengan potasio, o un diurético. Sin embargo, estas no son las únicas drogas que puedan tener interacciones con irbesartán e hidroclorotiazida. Puede haber otros. Nunca empiece una nueva medicina sin consejo médico adecuado. Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. 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