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Estalis ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como terapia de reemplazo hormonal. Es un parche que contiene un estrógeno (estradiol-17 & SZLIG;) y un progestágeno (noretindrona). Se utiliza para controlar los síntomas de la menopausia y post-menopáusicas, tales como sofocos, dificultad para dormir, y atrofia vulvar y vaginal (por ejemplo, la sequedad, picazón, ardor en o alrededor de la vagina, y la dificultad o ardor al orinar) en mujeres que todavía tienen el útero intacto . El estrógeno y la progesterona son hormonas femeninas producidas por los ovarios. En la menopausia, (repentina, extrema sensación de calidez) se puede producir la cantidad de estrógeno producido por los ovarios disminuye y síntomas como los sofocos y la sequedad vaginal. La mayoría de las mujeres llegan a la menopausia natural a la edad de 50, pero algunas mujeres pueden experimentar la menopausia más pronto, de forma natural o debido a la cirugía. Cuando un parche de estradiol se aplica a la piel, libera las hormonas en su sangre a través de su piel. El medicamento está diseñado para las mujeres que no han tenido una histerectomía (extirpación del útero o matriz). Estas mujeres requieren progestina durante el uso de estrógeno para prevenir complicaciones asociadas con la que toman estrógeno solo. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada ronda 140/50, de 9 cm 2 parche contiene 140 y micro; g de acetato de noretindrona y 50 y micro; g de estradiol-17 & SZLIG ;. ingredientes no medicinales: de silicona, adhesivos de base acrílica, povidona, ácido oleico, y dipropilenglicol. 250/50 En cada ronda, 16 cm 2 parche contiene 250 & micro; g de acetato de noretindrona y 50 y micro; g de estradiol-17 & SZLIG ;. ingredientes no medicinales: de silicona, adhesivos de base acrílica, povidona, ácido oleico, y dipropilenglicol. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? Un ciclo de tratamiento de 28 días con este medicamento se compone de 8 parches. Cada parche proporciona 50 y micro; g (50 microgramos) de estradiol por día más de 140 y micro; go 250 & micro; g de noretindrona por día. Un parche se aplica dos veces por semana (cambiar el parche cada 3 a 4 días). en los mismos dos días cada semana. Una vez que la secuencia recomendada durante un período de 28 días se ha completado, el siguiente ciclo comienza de nuevo con un paquete nuevo de parches. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Aplique un nuevo parche para la piel dos veces cada semana, siempre en los mismos días de la semana. El parche debe aplicarse a un área limpia y seca de la piel intacta que no es graso, dañada o irritada, o expuestos al sol. Aplique el parche en el abdomen o los glúteos. No aplique el parche en sus senos. Evitar las zonas de la piel donde la ropa puede frotar el parche o fuera de las áreas donde la piel es muy peludo o doblado. Hable con su médico o farmacéutico sobre el sitio más adecuado para aplicar el parche. Los parches no deben aplicarse a la misma zona de la piel dos veces seguidas, pero el parche debe aplicarse a la misma zona de su cuerpo cada vez (es decir, cambio en el lado opuesto del abdomen o de una nalga a la otra). Permitir un período de una semana antes de aplicar el parche en un lugar utilizado anteriormente. Para aplicar el parche: Elija un área limpia y seca de la piel intacta que no es graso, dañada o irritada, o expuestos al sol. La piel debe estar libre de polvo, cremas hidratantes, aceites y lociones. Rasgar el parche a la muesca en lugar de utilizar las tijeras - si accidentalmente corte el parche, usted no será capaz de utilizarlo. Para separar el parche de la protectora, mantener el parche con el forro hacia usted y retire uno de los lados de la cubierta protectora y lo descarta. El uso de la otra mitad del recubrimiento a modo de asa, aplique el lado adhesivo del parche en el área seleccionada inmediatamente y alisar. Evitar tocar el adhesivo. Doble hacia atrás el otro lado del parche y retire el resto de la cubierta protectora. Use sus dedos para mantener el parche en su lugar durante unos 10 segundos y asegúrese de que el parche se adhiere a la piel, especialmente alrededor de sus bordes. Al cambiar el parche, quite el viejo uno cuidadosamente, doblando el lado adhesivo hacia el interior, y tirarlo a la basura de forma segura fuera del alcance de los niños o mascotas. Cualquier adhesivo que queda en la piel se puede quitar con aceite mineral, aceite de bebé, o alcohol de frotamiento. Bañarse, ducharse, nadar, u otro contacto con el agua no afecta el parche. Sin embargo, el agua caliente o el vapor pueden provocar que el parche se afloje. Si el parche se desprende, intente volver a aplicarlo. Si eso no funciona, aplique un nuevo parche y continúe con su horario habitual. Esto puede significar que el parche de reemplazo no será en su piel durante el tiempo que de costumbre. Si encuentra que el parche está cayendo regularmente en baños calientes, saunas, o remolinos, se puede considerar la eliminación de el parche temporalmente mientras se encuentra en el agua. Si se quita el parche, debe cubrir el adhesivo con la película protectora que se quita cuando se aplica el parche, o usar un pedazo de papel encerado para detener el medicamento se evapore desde el parche mientras no lo esté utilizando. Es importante utilizar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si olvida cambiar el parche, cambiarlo tan pronto como se acuerde. Si está cerca el día en que normalmente se cambie de parche, todavía lo aplica, pero cambia el parche de nuevo en su día habitual y continuar con su horario regular. No use 2 parches a la vez. Si no está seguro de qué hacer después de perderse un parche, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Este medicamento se puede almacenar en el refrigerador hasta que se abra el paquete. Después de este tiempo, es posible almacenar los parches a temperatura ambiente, pero debe ser utilizado dentro de los 6 meses o antes de la fecha de caducidad indicada en el envase, lo que ocurra primero. Si va a guardar en el refrigerador, deje que el parche alcance la temperatura ambiente antes de aplicar. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños y los animales domésticos y protegerlo de la luz solar directa. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No use esta medicina si usted: son alérgicas al estradiol-17 & SZLIG ;, noretindrona, o cualquier otro ingrediente de este medicamento si está amamantando estén o puedan estar embarazadas si tiene o ha tenido un accidente cerebrovascular, ataque al corazón, o enfermedades del corazón tiene o ha tenido coágulos de sangre en las piernas, los pulmones o el corazón tienen o han tenido otras enfermedades que aumentan el riesgo de coágulos de sangre hiperplasia endometrial (crecimiento excesivo del revestimiento del útero) tienen migrañas con aura (dolor de cabeza que se asocia con síntomas tales como destellos de luz, sensación de hormigueo, puntos ciegos, debilidad muscular, dificultad para hablar y que se producen ya sea antes o durante el dolor de cabeza) tiene o cáncer de endometrio (uterino) de mama tenido o, u otros tipos de cáncer que dependen del estrógeno o progestina (por ejemplo, cáncer de ovario) tienen pérdida parcial o completa de la visión o visión doble de la enfermedad ocular relacionada con problemas de circulación tiene porfiria (una enfermedad del pigmento de la sangre) tienen la función hepática reducida o tiene enfermedad del hígado y de los resultados anormales de las pruebas de función hepática tener un sangrado genital inesperado o inusual ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. acné dolor de espalda hinchazón sensibilidad en los senos cambios en el deseo sexual Molestias con los lentes de contacto decoloración de la piel o manchas de la piel de color púrpura sequedad de los ojos o la piel crecimiento excesivo de vello perdida de cabello dolor de cabeza aumento de las secreciones vaginales problemas de memoria dolor similar a la menstruación náusea nerviosismo entumecimiento u hormigueo (sin otros síntomas) enrojecimiento, picor, manchas, ardor e inflamación por debajo o alrededor de la zona de la piel sobre la que se aplica el parche problemas para dormir prurito vaginal con o sin descarga cambio de peso Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: bultos en los senos secreción del pezón moretones con facilidad hemorragias nasales excesivas síntomas parecidos a la gripe la retención de líquidos (hinchazón de las piernas, los tobillos, los pies o los dedos) alta presion sanguinea sensibilidad en los senos intolerable erupción cutánea con picazón migraña cambios de humor dolor o sensación de presión en la pelvis períodos menstruales dolorosos o pesados persistente estado de ánimo triste signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de peso, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces de color claro) síntomas de cálculos biliares (por ejemplo, dolor en el abdomen superior derecho, dolor entre los omóplatos o en el hombro derecho) síntomas de azúcar en la sangre alta (por ejemplo, la micción frecuente, aumento de la sed, comer en exceso, pérdida de peso inexplicable, mala cicatrización de heridas, infecciones, con olor a fruta de la respiración) Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: signos de un ataque al corazón (por ejemplo, dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a través del hombro y el brazo, náuseas y vómitos, sudoración) falta de aliento repentina, tos con sangre o dolor agudo en el pecho cambios repentinos de la vista (como la pérdida parcial o completa de la visión, visión doble) síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, boca, garganta o lengua) síntomas de un accidente cerebrovascular (por ejemplo repentino y severo dolor de cabeza, cambios repentinos de la vista, dificultad repentina para hablar, debilidad o entumecimiento repentino en brazos o piernas, mareos repentinos, desmayos o vómitos) sensible o dolorosa inflamación de las venas (por ejemplo, dolor en la ingle, pantorrilla) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Tenga en cuenta la siguiente información importante acerca de la terapia de reemplazo de estrógeno: Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) los resultados del estudio indicaron un mayor riesgo de ataque al corazón, accidente cerebrovascular, cáncer de mama, coágulos de sangre en los pulmones y coágulos de sangre en las venas de las piernas en las mujeres posmenopáusicas durante los 5 años de tratamiento con estrógenos equinos 0.625 mg conjugados y 2,5 mg de medroxiprogesterona en comparación con las mujeres que recibieron tabletas de azúcar. No se estudiaron otras combinaciones de estrógeno y progestinas. Sin embargo, hasta que se disponga de datos adicionales, los riesgos deben ser asumidas como similar para otros productos de reemplazo hormonal. Por lo tanto, estrógenos con o sin progestágenos deben utilizar la dosis más baja que alivia sus síntomas de la menopausia para el período de tiempo más corto posible, según las indicaciones de su médico; y, estrógenos con o sin progestágenos no deben ser usados ​​para prevenir las enfermedades del corazón, ataques cardíacos o derrames. Alergia: La alergia de contacto se sabe que ocurre con la aplicación de estrógeno para la piel. Aunque es un evento extremadamente raro, si presenta alergia de contacto a cualquier componente del medicamento, puede experimentar una reacción alérgica grave con su uso continuado. Si experimenta enrojecimiento persistente o picazón donde se aplica el parche, póngase en contacto con su médico. coagulación de la sangre: Este medicamento puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre en la ingle, piernas o los pulmones, el corazón o el cerebro. Si usted tiene o ha tenido un ataque al corazón, un derrame cerebral, enfermedades del corazón, un coágulo sanguíneo en la pierna, o tienen condiciones médicas que aumentan el riesgo de coágulos de sangre, no debe utilizar este medicamento. Usted puede tener un mayor riesgo de desarrollar coágulos de sangre si tiene venas varicosas graves, obesidad severa (índice de masa corporal [IMC] más de 30 kg / m2), o si tiene antecedentes familiares de coágulos de sangre. Hable con su médico si es necesario realizar un control especial. El riesgo también aumenta si ha de estar inmovilizada durante periodos prolongados y si va a ser una cirugía mayor. Si es posible, este medicamento debe interrumpirse 4 semanas antes de una cirugía mayor. Hablar sobre el riesgo de coágulos de sangre con su médico. La presión arterial: Este medicamento puede aumentar la presión arterial. Si su presión arterial aumenta durante el uso de este medicamento, consulte a su médico. Su médico controlará su presión arterial antes de empezar a usar el medicamento y que controle la presión arterial mientras está usando este medicamento. enfermedad de los huesos: Si usted tiene enfermedad de los huesos debido a un cáncer o una enfermedad metabólica que causa un exceso de calcio en su cuerpo, debe hablar con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de esta medicación, y si se necesita ningún cuidado especial. Cáncer de mama: Los estudios indican un aumento del riesgo de cáncer de mama con el uso a largo plazo de la terapia de reemplazo de estrógeno. Si usted tiene los nódulos de mama, enfermedad fibroquística, mamografías anormales, o un fuerte historial familiar de cáncer de mama, debe hablar con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Su médico puede sugerir que se haga una mamografía antes de comenzar este medicamento y en intervalos regulares mientras usted esté usando. Otros factores de riesgo conocidos para el desarrollo de cáncer de mama, tales como no tener hijos, la obesidad, el inicio temprano de la menstruación, edad tardía al primer embarazo a término, y la edad tardía de la menopausia, también deben ser evaluados. Si usted está tomando estrógenos, debe someterse a exámenes regulares de las mamas y debe aprender cómo hacer el autoexamen de mama. Si usted tiene o ha tenido cáncer de mama, no debe utilizar este medicamento. Este medicamento no debe ser aplicado a los pechos, ya que puede tener efectos nocivos en el tejido mamario. Demencia: Las mujeres mayores de 65 años de edad que reciben terapia de reemplazo hormonal combinada (estrógeno y progestina) pueden estar en mayor riesgo de desarrollar demencia (pérdida de memoria y la función intelectual). Si usted tiene más de 65 años, hable con su médico acerca de sus preocupaciones. Diabetes: Los estrógenos puede afectar el control de azúcar en sangre. Si usted tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes (por ejemplo, tienen una historia familiar de diabetes, que tienen presión arterial alta o colesterol alto, o son obesos), monitorizar cuidadosamente sus niveles de glucosa en la sangre durante el uso de este medicamento. El cáncer de endometrio: No hay evidencia de varios estudios que la terapia de reemplazo de estrógeno puede aumentar el riesgo de cáncer del endometrio (revestimiento del útero). Tomando una progestina en el momento adecuado junto con un estrógeno reduce este riesgo de cáncer de endometrio en el mismo nivel que el de una mujer que no toma estrógeno. La noretindrona (progestágeno) en este medicamento debe contrarrestar el riesgo de cáncer de endometrio. Si presenta cualquier sangrado vaginal anormal durante el uso de este medicamento, consulte a su médico. Si usted tiene o ha tenido cáncer de endometrio, no debe utilizar este medicamento. Los fibromas: Este medicamento puede empeorar los fibroides, causando la ampliación repentina, dolor o sensibilidad. Si nota estos efectos, consulte a su médico. Retención de líquidos: Los estrógenos pueden causar retención de líquidos y puede empeorar los problemas del corazón, problemas renales, o asma. Si experimenta un empeoramiento de estas condiciones durante el uso de este medicamento, consulte a su médico. Exámenes de seguimiento: Es importante tener un examen de seguimiento de 3 a 6 meses después de comenzar este medicamento para evaluar su respuesta al tratamiento. Los exámenes deben hacerse por lo menos una vez al año después de la primera. enfermedad de la vesícula: Este medicamento puede agravar la enfermedad de la vesícula biliar o aumentar el riesgo de desarrollarla. Si usted tiene enfermedad de la vesícula biliar, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Las enfermedades del corazón y derrame cerebral: Los estudios indican un aumento del riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular con el estrógeno (con o sin progestina) para las mujeres posmenopáusicas. Si experimenta síntomas de un ataque al corazón (dolor en el pecho, tensión o presión, sudoración, náuseas, sensación de muerte inminente) o accidente cerebrovascular (repentino mareo, dolor de cabeza, pérdida del habla, cambios en la visión, debilidad o entumecimiento en los brazos y las piernas) mientras toma este medicamento, busque atención médica inmediata. Niveles altos de colesterol o triglicéridos: Los estrógenos pueden aumentar los niveles de triglicéridos si ya tienen niveles altos o tiene diabetes. Esto se ha observado sobre todo cuando el estrógeno se toma por vía oral y el riesgo se reduce con el uso del parche. Pregúntele a su médico si se recomienda la monitorización de los niveles de triglicéridos. La función renal: Si tiene disfunción de los riñones, puede tener un mayor riesgo de desarrollar niveles de calcio y fósforo en la sangre durante el uso de este medicamento. Hable con su médico si es necesario realizar un control especial. La función hepática: Si ha reducido la función hepática no debe utilizar este medicamento. Si usted tiene o ha tenido problemas de hígado, es posible que necesite un control especial por su médico mientras utiliza este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si alguna vez ha tenido problemas de hígado. Su médico puede hacer análisis de sangre para controlar su función hepática mientras esté usando este medicamento. Si experimenta síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, dolor abdominal, pérdida del apetito, orina oscura, heces pálidas, náuseas o vómitos), póngase en contacto con su médico inmediatamente. Las migrañas: Si tiene migrañas con aura (dolor de cabeza está asociado con síntomas tales como destellos de luz, sensación de hormigueo, puntos ciegos, debilidad muscular o dificultad para hablar, ya sea antes o durante el dolor de cabeza), no debe utilizar este medicamento. Si tiene migraña sin aura, el estrógeno puede agravar sus migrañas. Hable con su médico si nota cualquier cambio en su patrón de migraña al tomar estrógenos. Cáncer de ovario: Hay estudios que han encontrado el uso de terapia de reemplazo hormonal durante más de 5 años se asocia con un mayor riesgo de cáncer de los ovarios. Si usted tiene o ha tenido cáncer de ovario, no debe utilizar este medicamento. Convulsiones: Los estrógenos pueden aumentar su riesgo de tener una convulsión. Si usted tiene un problema de convulsiones o antecedentes de convulsiones, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. enfermedad de la tiroides: El estrógeno puede afectar la forma en la hormona tiroidea es utilizado por el cuerpo. Si usted está tomando medicamentos para la tiroides como complemento a una glándula tiroides poco activa, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Embarazo: Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, consulte a su médico. Lactancia: El estrógeno y la progestina pasan a la leche materna. Las mujeres que están en periodo de lactancia no deben utilizar este medicamento. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre el estradiol y ndash; parches de noretindrona y cualquiera de los siguientes: abiraterona acetaminofeno acitretina adapaleno amiodarona anastrozol antidiabéticos medicamentos (por ejemplo, insulina, metformina, glibenclamida) apixaban aprepitant argatroban aripiprazol ácido ascórbico (vitamina C) atorvastatina antifúngicos "azoles" (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol) barbitúricos (por ejemplo pentobarbital, fenobarbital) boceprevir bosentan carbamazepina carvedilol celecoxib colestiramina clobazam colestipol ciclosporina ciproterona dabigatrán deferasirox dehidroepiandrosterona dexametasona dipiridamol dronedarona doxorrubicina fosaprepitant heparina inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH no nucleósidos (NNRTI; por ejemplo, efavirenz, etravirina, nevirapina) inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir) hialuronidasa hidrocodona isotretinoína lamotrigina Las heparinas de bajo peso molecular (por ejemplo, dalteparina, enoxaparina, tinzaparina) antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina) medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (por ejemplo, atenolol, ramipril, enalapril, lisinopril, amlodipino) mefloquina meprobamato morfina nefazodona nevirapina oxcarbazepina fenilbutazona fenitoína prazosina prednisolona primidona progesterona propranolol quinidina rifabutina rifampicina rivaroxaban ropinirol Hierba de San Juan la palma enana americana selegilina Simeprevir somatropina tacrolimus tamoxifeno telaprevir temazepam talidomida teofilina topiramato ácido tranexámico tretinoína medicamentos para la tiroides (por ejemplo tiroides, levotiroxina) trazodona inhibidores de tirosina quinasa (por ejemplo, dasatinib, imatinib, nilotinib, sunitinib) ulipristal ursodiol verapamilo vinblastina warfarina Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Propiedades Estrace pertenece a la clase de medicinas que se llaman terapia de reemplazo de estrógeno. El estrógeno es una hormona producida por los ovarios, específica de estrógeno-receptores están localizados en diferentes órganos (en el útero, la vagina, la uretra, glándulas mamarias, hígado, hipotálamo, hipófisis) y estimula el desarrollo y el crecimiento de los órganos sexuales femeninos a partir de la pubertad: útero , trompas de Falopio, la vagina, el estroma y conductos de las glándulas mamarias, la pigmentación de los pezones y los genitales, la formación de las características sexuales secundarias de tipo hembra, la formación de las epífisis de los huesos largos. El estrógeno es responsable del rechazo puntual y regular del endometrio y el sangrado, en altas concentraciones de estrógenos provoca hiperplasia endometrial, suprime la lactancia, inhibe la resorción ósea. Estrace se utiliza para el tratamiento de síntomas de la menopausia, que incluyen sofocos y sequedad vaginal, incineración, e irritación. También se utiliza para el tratamiento de cáncer en las mujeres y los hombres y la osteoporosis. Dosificación y la dirección Tome exactamente según lo prescrito por su médico, siga todas las recomendaciones. Estrace tabletas deben tomarse una vez al día. En las mujeres un régimen cíclico se puede administrar: 23 días los comprimidos se toman, seguidos por los próximos 5 días sin ingesta de medicamentos. Después de eso se reanuda el ciclo. La parte adhesiva de la mancha se pega a una parte sin pelo del tronco (caderas, hombros, pero no en los senos), elija sitio de la piel sana no irritada. Cambiar el lugar de aplicación de yeso cada dos semanas. Se adhieren inmediatamente a la piel después de quitar una capa protectora y presiona firmemente a su piel durante al menos 10 segundos. Antes de tomar Estrace informar a su médico si tiene graves enfermedades de la sangre, problemas de circulación, un cáncer relacionado con hormonas (cáncer de mama o de útero), o hemorragia vaginal excesiva. El tratamiento a largo plazo de cura puede resultar en un mayor riesgo de cáncer de mama, ataque al corazón o accidente cerebrovascular, no se puede utilizar en mujeres embarazadas. Hipersensibilidad, embarazo, tumor maligno, genital inusual o sin diagnosticar y sin sangrado uterino, tromboflebitis o enfermedad tromboembólica en fase activa (excluyendo el tratamiento de cáncer de mama y de próstata). Hay que tener cuidado en pacientes con tromboflebitis, trombosis o tromboembolismo (durante la ingesta de estrógenos en la historia); hiperlipoproteinemia familia, pancreatitis, endometriosis, enfermedad de la vesícula biliar en la historia, la insuficiencia hepática grave, ictericia, porfiria hepática, la hipercalcemia asociada con metástasis en los huesos causado por un cáncer de mama. Sólo para el tratamiento de cáncer de mama y de próstata: enfermedades de los vasos coronarios o cerebrales, tromboflebitis activa o enfermedad tromboembólica. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios comunes incluyen: dolor de pecho o dolor; dolor de cabeza; perdida de cabello; manchado o sangrado; náuseas o vómitos moderados; calambres o hinchazón del estómago. Los efectos secundarios graves son las reacciones alérgicas (erupciones cutáneas, sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor de espalda; secreción de las mamas o bulto en el pecho; pantorrilla o dolor en las piernas o hinchazón; Dolor de pecho; tosiendo sangre; orina oscura; depresión; mareo; desmayo; fiebre; problemas de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular; debilidad de un solo lado; micción dolorosa o difícil; dolor de pecho persistente o grave o sensibilidad; persistente o severo dolor de cabeza, náuseas o vómitos; dolor de estómago o hinchazón; dificultad para hablar; falta de aliento repentina; quemaduras de sol-como erupción cutánea; hinchazón de manos, piernas o pies; inusual sangrado vaginal, secreción, picazón, u olor; cambios en la visión; vómitos; debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna; coloración amarillenta de la piel o los ojos. El estrógeno puede inhibir el metabolismo de la ciclosporina que resulta en aumento de sus niveles en la sangre y los riñones y / o daños en el hígado. El estrógeno puede aumentar el riesgo de enfermedad hepática en pacientes tratados por dantroleno. Sabe que afectan a la formación de coágulos Estrace deben usarse con cuidado junto con warfarina (Coumadin). metabolismo mejorado y la excreción de estrógeno pueden ser estimulados por la rifampicina, barbitúricos, carbamazepina (Tegretol), griseofulvina, fenitoína (Dilantin) y primidona. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis tómela tan pronto como lo recuerde, pero no si es casi la hora de la próxima según el horario. Si es así tome la dosis omitida. No trate de compensar la dosis omitida tomando las extra. Sobredosis Si sospecha que ha tomado mucho de la medicina busque ayuda médica inmediata. Sus síntomas pueden aparecer como náuseas, vómitos o sangrado vaginal. Almacenamiento Se debe almacenar Estrace en un recipiente seco ajustado a la luz solar a temperatura ambiente entre 15-30 C (59-86 F) del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Y grado; & SZLIG; & atilde; recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. detalles Como líder en el mundo de karting, Tomar y el comercio; revolucionado la industria con sus garras de la serie TD23. Diseñado para motores de 2 tiempos y disponible en una variedad de configuraciones basadas en la clase, estos "garras 3 son la opción ideal para aplicaciones que compiten en cualquiera de los cursos de carreteras o pistas ovales. Disponen de disipación térmica Tecnología patentada (TD) y están diseñados con dos . o tres discos de fricción (dependiendo de la aplicación) para manejar duras condiciones de carrera Como resultado, el embrague del doesn & rsquo; t pierde superficie y ganó y rsquo; t se desvanecen al final de la carrera debido a la acumulación de calor. 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Medico tambien PUEDE prescribir ALGUNOS MEDICAMENTOS De Venta Libre párr contrarrestar los Efectos Secundarios. Sin embargo Específico efecto secundario dosis Potencia de Estalis SEQUIDOT. Estalis SEQUIDOT Los Efectos Secundarios Potencia por Mismo Tamaño de DOSIFICACIÓN. efecto lateral potencialidad en Mujeres Embarazadas En el adulto Varón y hembra Dosificación efectos secundarios potenciales específicos en diferentes grupos de edad. Estalis SEQUIDOT Efectos Secundarios en el embarazo El USO de Estalis SEQUIDOT Durante el embarazo PUEDE Aumentar el Riesgo de los Niños en Desarrollo ALGÚN trastorno (commpon para algunos adj Este tipo de drogas), sin embargo, Depende de la forma en Estalis SEQUIDOT Ingredientes Atravesar la placenta y pueden Tener efecto en el Bebé - Fortaleza de la Estalis SEQUIDOT es factor de la ONU Importante en la determinacion de los dichos Efectos Secundarios, el Posible peligro en el embarazo estan bajo Investigación. Novartis Farmacéutica España Publicar folleto Sobre Estalis SEQUIDOT Cada Actualización para describir los Posibles Riesgos del USO de Estalis SEQUIDOT efecto secundario en el embarazo y Las Mujeres Embarazadas. Usted PUEDE descargar NOVARTIS FARMACEUTICA EMITIDO folleto about Los Efectos Secundarios de la Estalis SEQUIDOT - 50/250 MCG 4 + 4 Parches TRANSDERMICOS. Los Efectos Secundarios En Los Niños y El bebé S evaluación de la FDA todavía this incompleto. Estalis SEQUIDOT Efectos Secundarios Comunes hijo Sin embargo. 1. Cambios En La Actividad por mental. 2. Los Cambios metabólicos: DEBIDO una Estalis SEQUIDOT. 3. Estalis SEQUIDOT Causado Alteración Tasa de Crecimiento. Efectos exacta Depende del Modo de Acción terapéutica en los Niños. Sobredosis DOSIFICACIÓN exacta de Estalis SEQUIDOT - 50/250 MCG 4 + 4 Parches TRANSDERMICOS es recetado por el Médico Dependiendo de la Edad, peso, sexo y tipo de illness, etc Sin embargo sobredosis pueden causar Estalis SEQUIDOT toxicity. En Caso de sobredosis La toxicity de Estalis SEQUIDOT de Contacto España - 112 El Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 El Centro de Toxicología Venezuela - 171 El Centro de Toxicología México - 911 Argentina - 107 Nombre genérico y de marca Nombre genérico Es El nombre por Aprobado universal de la FDA de la droga o Producto químico sin marca. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. Estalis SEQUIDOT En Si Es Una Marca. ¿Qué es la Estalis SEQUIDOT nombre genérico? Los Ingredientes Activos de la Estalis hijo SEQUIDOT y Su nombre es generico -. Dosis y Vía de Administración. Dosis exacta (Cuánto Estalis SEQUIDOT Paciente Tiene Que Tomar.), La Forma de DOSIFICACIÓN (Formulario de Medicina.) Y La Vía de Administración (¿como Que Ser administrado). Vía de Administración La medicina Estalis SEQUIDOT se Dębe dar al Paciente Como El Médico especifique. sin embargo, la Vía de Administración Depende de la forma Física de Estalis SEQUIDOT Y es - 50/250 MCG 4 + 4 Parches TRANSDERMICOS. Detalle Dosis Dosis de Estalis SEQUIDOT - 50/250 MCG 4 + 4 Parches TRANSDERMICOS es del volumen o Tamaño. La dosis clínica SE ESPECIFICA POR EL medical field. Período de caducidad. - Estalis SEQUIDOT PERIODO DE caducidad es el Periodo de Tiempo Tras el Cual Estalis SEQUIDOT no es Medicamente utilizables o caducados. El Periodo de caducidad exacta Despues de la fabricación es de 48 meses. Despues de 48 meses Estalis SEQUIDOT Medicamente No Es utilizable. Para mantener el Estalis SEQUIDOT en mejor condición f manténgalo siempre a 25 Grados centígrados. Interacciones medicamentosas Estalis SEQUIDOT PUEDE interactuar con ALGÚN Otro Medicamento O PUEDE Tener Efectos Secundarios. Los Efectos Secundarios y La Interacción de drogas Causado por Estalis SEQUIDOT en Diferentes Órganos PUEDE calcularse utilizando ATC código.